河南郑州中博基因咨询处 介绍
中博基因咨询处是一家专注于基因检测、DNA检测和亲子鉴定的机构。我们致力于为客户提供准确、可靠的基因检测服务,帮助人们了解自己的基因信息,解读人生密码,为健康保驾护航。
作为一家领先的基因检测机构,中博基因咨询处拥有一支专业的科研团队和先进的检测设备。我们采用最先进的技术和方法,确保每一位客户都能获得准确可靠的检测结果。无论是个人基因检测,还是亲子鉴定,我们都能为您提供专业的服务。
中博基因咨询处的DNA检测项目涵盖了健康基因检测、遗传疾病风险评估、药物基因检测、肿瘤基因检测等多个方面。通过基因检测,我们可以了解我们自身在遗传疾病、药物反应等方面的潜在风险,为我们的健康保驾护航。同时,我们还提供亲子鉴定服务,能够准确判断亲子关系,为家庭成员的关系提供科学的证据。
中博基因咨询处秉承“科技领先,服务至上”的宗旨,为客户提供全方位的基因检测服务。我们拥有完善的售后服务体系,为客户提供专业、细致的咨询解答。我们的咨询热线4009-603-608始终开通,您可以随时拨打咨询,我们的专业顾问将为您解答疑问。此外,我们的官方网站www.jiyinmama.com也提供了详细的产品介绍和在线预约服务,方便客户随时进行咨询和预约。
无论是想了解自己的基因信息,还是需要进行亲子鉴定,中博基因咨询处都可以为您提供专业的服务。让我们一起探索基因奥秘,解读人生密码,为您和家人的健康保驾护航!
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测